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 藥品安全關系人的生命安全。國家藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批制度即將啟動之際，7月8日至9日，其系列研討會的第一個會議--藥用玻璃標準國際研討會在山西省芮城縣召開。會議以山西宏光醫用玻璃股份有限公司的藥玻生產為典型，圍繞生物藥的包材選擇、相容性試驗方法研究、美國藥典USP660、1660最新動向等議題展開討論，對我國醫藥玻璃標準制定、生產技術提升等提出新規定和課題。

 制藥企業是藥品質量第一責任人。藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批制度，就是要求制藥企業提升對藥包材輔料企業的掌控和審計能力，要全面深入了解、掌握藥包材藥用輔料的標準、產品性能、生產管理過程等一系列的信息知識，通過開展嚴格規范的供應商審計來保證藥包材藥用輔料質量，最終對藥品質量負責。

 藥用玻璃包裝作為藥品的內包材，其質量標準直接影響藥品安全，關系人的生命安全。山西宏光醫用玻璃股份有限公司在醫玻生產過程中秉承“產品就是人品 質量就是生命”理念，潛心鉆研工藝流程和技術標準，使公司的產品質量和生產規模不斷提升。特別是公司的電熔爐生產技術，在清潔環保、節能降耗、質量提升、產量增長等方面的優勢凸顯，得到行業認可。與會人員在參觀企業的同時，緊緊圍繞關聯審評審批核心內容，深入探討了中美藥用玻璃的技術要求、生物制劑對藥用玻璃容器的選擇、相容性研究方法學及藥用玻璃質量保證等內容。

 此次會議由國家藥典委指導，中國醫藥包裝協會主辦，山西宏光醫用玻璃股份有限公司承辦。國家食藥監管總局有關領導、中美藥典委官員和來自全國各地的醫用玻璃生產專家、藥企負責人共計160余人出席了會議。